职位描述
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岗位职责: 1.负责质量管理体系文件更新与日常管理,确保体系有效运行。负责公司质量管理体系的建设与完善。 2.对各部门体系运行的有效性实时监控,以及对不合格项的跟踪验证。 3.协助实施内审、管理评审和外部审核事宜。 4.负责体系验证文件的开展。 5.负责公司安全生产相关事宜。 6.医疗器械相关法规的学习、培训工作; 7、领导安排的其他工作。 任职要求: 1.从事医疗器械行业相关工作1年以上。 2.熟悉医疗器械行业法规体系的专业知识。 3.具有较强的学习、分析思考及解决问题的能力,较强的文字撰写能力。